磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶（6PGDH）和 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6PGDH）依次催化 NADPH 合成，與能量的平衡、生長速率和細胞活力等密切相關。此外，6PGDH 逆境生理中具有重要作用。本試劑盒提供了一種簡單的檢測方法，用于檢測生物樣本中6PGDH活性，其原理是6PGDH 催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH，NADPH在340nm有特征吸收峰，而 NADP+沒有；通過測定 340nm吸光度增加速率來計算6PGDH活性。
酶標儀或紫外分光光度計（能測340nm處的吸光度）
96孔UV微孔板或微量石英比色皿、可調節式移液槍及槍頭
恒溫箱、制冰機、低溫離心機
去離子水
勻漿器（如果是組織樣本）
提取液：即用型；4℃保存。
試劑一：即用型；使用前，平衡到室溫；4℃保存。
工作液配制：臨用前，將試劑二和試劑三轉移至試劑一中充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，避免反復凍融。
更新中...
答：可能的原因有：
1、膠濃度不對，不同濃度的膠跑出的蛋白條帶的位置可能有所偏差，可以調整濃度；
2、抗體孵育不充分,建議增加抗體濃度，延長孵育時間；
3、酶失活，建議直接將酶和底物進行混合，如果不顯色則說明酶失活了。選擇在有效期內、有活性的酶聯物；
4、目的蛋白存在翻譯后修飾或剪切體，建議查詢相關文獻確定；
5、標本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低，建議設置陽性對照比對結果，增加標本上樣量。
Copyright ?湖北普美生物科技有限公司 All Rights Reserved. 工信部備案：鄂ICP備17001029號-1 技術支持：武漢微盟
