S-AI在pH 為4.5~5.0（酸性）條件下催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是土壤微生物蔗糖代謝關鍵酶之一。本試劑盒提供了一種檢測S-AI活性的便捷方法，其原理是S-AI催化蔗糖降解產生還原糖，進一步與3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在540nm有特征光吸收，在一定范圍內540nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。測定540nm吸光度的變化可計算S-AI活力。
酶標儀或可見光分光光度計（能測540nm處的吸光度）
水浴鍋、臺式離心機、30-50目篩
96孔板或微量玻璃比色皿、可調節式移液槍及槍頭
去離子水
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答：如果能夠排除下面的幾個問題，那么問題多半出現在一抗和抗原制備上。
1、二抗的HRP 活性太強，將底物消耗光；
2、ECL底物中H2O2不穩定，失活；
3、ECL底物沒覆蓋到相應位置；
4、一抗選擇不當；
5、二抗失活。
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