無色液體，0.22μm膜過濾純化。50×組分為2000mM Tris堿，1000mM冰醋酸，50mM EDTA，pH 8.2～無色液體，0.22μm膜過濾純化。5×組分為445mM Tris堿，445mM硼酸，10mM EDTA，pH 8.3；
核酸瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳，同時作為電泳緩沖液和凝膠制備緩沖液，推薦用于小于1500b(p) RNA和DNA電泳分離。
8.4；核酸分子瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳，同時作為電泳緩沖液和凝膠制備緩沖液。
1× TBE緩沖液配制：800ml去離子水與200ml 5× TBE緩沖液充分混勻；具體使用方式按照相應實驗需要直接添加即可。
如果低溫保存緩沖液，可能會產生沉淀，可搖晃或加熱溶解。
本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
1.Guo J ,Zhou G ,Zhang W , et al.A novel POLH mutation causes XP V disease and XP V tumor proneness mayinvolve imbalance of numerous DNA polymerases[J].Oncology Letters,2013,6(6):1583-1590.(IF 0.237)
答：可能的原因有：
1、膠濃度不對，不同濃度的膠跑出的蛋白條帶的位置可能有所偏差，可以調整濃度；
2、抗體孵育不充分,建議增加抗體濃度，延長孵育時間；
3、酶失活，建議直接將酶和底物進行混合，如果不顯色則說明酶失活了。選擇在有效期內、有活性的酶聯物；
4、目的蛋白存在翻譯后修飾或剪切體，建議查詢相關文獻確定；
5、標本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低，建議設置陽性對照比對結果，增加標本上樣量。
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