本試劑盒提供了簡單又快速的8% SDS-PAGE彩色(紅色)凝膠配制試劑，采用上層膠(也稱濃縮膠、積層膠)和下層膠(也稱分離膠)的預混配方，只需加入改良型促凝劑即可快速制備凝膠，避免的傳統(tǒng)制膠法中TEMED的惡臭味，保護了實驗人員的身體健康，可在短時間內(nèi)制備多塊凝膠，無需計算所需溶液量，無需稀釋，操作簡便。且使用本產(chǎn)品所配置的上層膠帶有顏色(紅色)，使得蛋白點樣孔清晰呈現(xiàn)，實現(xiàn)了加樣過程的可視化，極大的提高了加樣效率，有利于點樣和控制電泳進程。本產(chǎn)品上層膠中的(紅色)染料可在上層膠中穩(wěn)定存在，不會隨著電泳而遷移至下層膠，不會影響電泳和蛋白染色效果，電泳完成后也便于識別上層膠并切除，不影響后續(xù)Western Blot等實驗。
本產(chǎn)品的改良型促凝劑具有更好的穩(wěn)定性和催化效能，配制過程中無需額外添加TEMED。為確保實驗效果和方便吸取使用，已開蓋使用過的改良型促凝劑可置于4°C保存至少3個月。
本試劑盒可制備厚度0.75mm常規(guī)尺寸的凝膠50塊，具體配制的凝膠塊數(shù)量與凝膠的厚薄以及凝膠大小有關(guān)。
(以一塊0.75/1.0/1.5mm的mini膠為例)
1. 取等體積下層膠溶液和下層膠緩沖液沖液，各2.0/2.7/4.0mL,輕輕混勻。
2. 向步驟1的混合溶液中加入40/60/80μl的改良型促凝劑，輕輕混勻。
3. 將步驟2的混合溶液注入制膠玻璃板中，使液面和短玻璃板上沿之間的距離比梳齒長0.5cm即可，加入適量水或醇(如乙醇、異丙醇等)覆蓋于下層膠之上。(此溶液為過量，請勿全部注入，可留少許以判斷凝膠狀態(tài))
4. 待下層膠凝固后(約15min)，倒去上層水或醇。(當水或醇和膠之間有一條折射線時，說明膠已凝固)
5. 取等體積上層膠溶液和彩色上層膠緩沖液，各0.5/0.75/1.0mL,輕輕混勻。（由于染料的特殊理化性質(zhì)，使用前請搖勻）
6. 向步驟5的混合溶液中加入10/15/20μl的改良型促凝劑，輕輕混勻。
7. 將步驟6的混合溶液注入制膠玻璃板中，插入梳齒。
8. 待上層膠凝固后(約15min)，拔去梳齒即可用于電泳。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究使用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普
更新中...
答：可能的原因有：
1、目的蛋白有多個修飾位點，本身可以呈現(xiàn)多條帶，建議查閱文獻或進行生物信息學分析，獲得蛋白序列的修飾位點信息，通過去修飾確定蛋白實際大??；
2、樣本處理過程中目的蛋白發(fā)生降解,建議加入蛋白酶抑制劑；樣本處理時在冰上操作；
3、雜蛋白多，建議處理目的蛋白；
4、抗體特異性不強，建議使用特異性強的抗體；
5、抗體孵育時間過久，建議減少抗體孵育時間；
6、二抗與抗原有交叉反應，建議選擇合適的封閉物；
7、二聚體或多聚體存在，建議增加蛋白質(zhì)變性過程及強度；
8、底物顯色與曝光時間過長，建議縮短顯色及曝光的時間。
Copyright ?湖北普美生物科技有限公司 All Rights Reserved. 工信部備案：鄂ICP備17001029號-1 技術(shù)支持：武漢微盟
