Recombinant Human Interferon Gamma is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Gln24-Gln166 is expressed.
> 95%
< 0.01 EU/μg as determined by LAL test.
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答:可能的原因包括培養(yǎng)基質(zhì)量、血清質(zhì)量、溫度、pH值、氣體比例等。
解決方法有:
1. 使用高質(zhì)量的培養(yǎng)基和血清,確保其無菌、無支原體污染,并保證在保質(zhì)期內(nèi)使用;
2. 培養(yǎng)箱溫度和氣體比例要保持穩(wěn)定,定期校準;
3. 每天檢查并記錄細胞培養(yǎng)的環(huán)境參數(shù),如溫度、pH值、氣體比例等,以便及時發(fā)現(xiàn)問題;
4. 定期更換培養(yǎng)基,保持細胞營養(yǎng)充足;
5. 對于生長緩慢的細胞株,可以嘗試進行克隆篩選或更換培養(yǎng)基。
答:細胞形態(tài)異常可能是由于支原體污染、有毒物質(zhì)釋放、營養(yǎng)不足等原因引起的。
解決方法有:
1、定期進行支原體檢測,確保細胞無支原體污染;
2、檢查培養(yǎng)基和血清的質(zhì)量,避免使用過期或劣質(zhì)的試劑;
3、觀察細胞形態(tài),發(fā)現(xiàn)異常及時采取措施,如更換培養(yǎng)基或使用相應(yīng)的藥物處理;
4、對于有毒物質(zhì)釋放引起的形態(tài)異常,可以嘗試降低細胞密度或更換培養(yǎng)基。
答:可能是由于培養(yǎng)條件不適、基因突變、藥物作用等原因引起的。
解決方法:
1、優(yōu)化培養(yǎng)條件,如調(diào)整溫度、pH值、氣體比例等;
2、觀察細胞形態(tài)和生長情況,及時發(fā)現(xiàn)凋亡跡象;
3、對于凋亡嚴重的細胞株,可以嘗試進行基因檢測和藥物篩選,以找到引起凋亡的原因。
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