本產(chǎn)品包含反轉(zhuǎn)錄鏈合成所需的所有試劑(Reverse Transcriptase、RNase Inhibitor、Random Primer、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、Buffer),只需一步操作,即可在 15min 內(nèi)同時(shí)完成基因組清除和逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),85℃加 熱5sec,即可失活逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA酶抑制劑和gDNA Eraser。該產(chǎn)品操作簡(jiǎn)便、快速,并能有效降低加樣過(guò)程造成 的樣品污染與RNA降解的風(fēng)險(xiǎn),合成的鏈cDNA下游推薦用于qPCR。本品提供了NO-RT Control SuperMix,用 于配制無(wú)反轉(zhuǎn)錄酶的對(duì)照反應(yīng),檢驗(yàn)qPCR的模板是否來(lái)源于 cDNA。
1. 所以操作均應(yīng)在冰上進(jìn)行,避免RNase污染 2. 為保證反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的有效進(jìn)行建議使用高質(zhì)量的RNA模板。 3. gDNA Eraser、2x All-in-one qRT SuperMix及NO-RT Control SuperMix含有甘油,用前請(qǐng)充分混勻并短暫離 心收集至管底再使用。 4. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品和藥品,不得存放于普通 住宅內(nèi)。 5. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
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答:可能的原因有:
1、膠凝的不均勻或聚合不好,建議灌膠前將溶液充分混勻;
2、某些樣品鹽濃度較高,建議除鹽或?qū)悠符}濃度調(diào)成一致;
3、緩沖液陳舊,成分改變,可以重配;
4、凝膠下面有氣泡,電泳前要先將氣泡趕走;
5、電泳時(shí)溫度過(guò)高,可以降低電流或電壓;
6、樣品中含有不溶性顆粒,建議樣品充分?jǐn)嚢杌靹颉?/p>
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