1、請在收到貨后，將試劑管瞬時離心（3000 rpm，3-5s）保存。（注意產品出現沉淀屬正常現象，在分裝或使用前須在室溫下震蕩溶解至澄清透明狀，不影響產品的使用效果。）
2、建議現配現用。
3、使用PM支原體預防劑處理時，建議保持細胞密度在 50～60%。。
4、推薦PM支原體預防劑的稀釋比例為 1:2000，例如：20ml的培養基加入10ul的PM支原體預防劑。
5、 建議根據細胞的周期不一樣，每 2～4 天處理 1 次，或長期處理，以預防支原體污染。
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答：可能的原因有：
1、膠濃度不對，不同濃度的膠跑出的蛋白條帶的位置可能有所偏差，可以調整濃度；
2、抗體孵育不充分,建議增加抗體濃度，延長孵育時間；
3、酶失活，建議直接將酶和底物進行混合，如果不顯色則說明酶失活了。選擇在有效期內、有活性的酶聯物；
4、目的蛋白存在翻譯后修飾或剪切體，建議查詢相關文獻確定；
5、標本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低，建議設置陽性對照比對結果，增加標本上樣量。
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