50bp DNA Ladder由8條線狀雙鏈DNA片段組成,適用于瓊脂糖凝膠電泳中的DNA條帶及分子量的分析。其中250bp條帶濃度約為30ng/μl,顯示為亮帶,其他各條帶濃度約為10ng/μl,使電泳條帶更容易辨認(rèn),可用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。本制品已混有1×Loading Buffer,可直接用于凝膠電泳。本產(chǎn)品不建議用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。
50bp,100bp,150bp,200bp,250bp(亮帶),300bp,400bp,500bp。
1、建議取3μl-5μl加入加樣孔中(或按每毫米膠孔寬度上1μl量)。
2、建議用2.0%-3.0%Agarose,電壓4-10V/cm,1×TAE或0.5×TBE進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳。
3、可以通過(guò)EB或者其他新型核酸染料進(jìn)行染色,其中新型核酸染料可根據(jù)不同核酸染料的使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行配制操作,若 使用預(yù)混法進(jìn)行電泳時(shí)出現(xiàn)抹帶可考慮減少核酸染料的加量,在紫外燈下觀察電泳條帶。
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答:可能的原因有:
1、膠凝的不均勻或聚合不好,建議灌膠前將溶液充分混勻;
2、某些樣品鹽濃度較高,建議除鹽或?qū)悠符}濃度調(diào)成一致;
3、緩沖液陳舊,成分改變,可以重配;
4、凝膠下面有氣泡,電泳前要先將氣泡趕走;
5、電泳時(shí)溫度過(guò)高,可以降低電流或電壓;
6、樣品中含有不溶性顆粒,建議樣品充分?jǐn)嚢杌靹颉?/p>
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