5000bp DNA Ladder由9條線狀雙鏈DNA片段組成,適用于瓊脂糖凝膠電泳中的DNA條帶及分子量的分析。其中1000bp條帶濃度約為30ng/μl,顯示為亮帶,其他各條帶濃度約為10ng/μl,使電泳條帶更容易辨認,可用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。本制品已混有1×Loading Buffer,可直接用于凝膠電泳。本產品不建議用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。
100bp,250bp,500bp,750bp,1000bp(亮帶),1500bp,2000bp,3000bp,5000bp。
1、建議取3μl-5μl加入加樣孔中(或按每毫米膠孔寬度上1μl量)。
2、建議用0.7%-1.2%Agarose,電壓4-10V/cm,1×TAE或0.5×TBE進行瓊脂糖凝膠電泳。
3、可以通過EB或者其他新型核酸染料進行染色,其中新型核酸染料可根據不同核酸染料的使用說明書進行配制操作,若使用預混法進行電泳時出現抹帶可考慮減少核酸染料的加量,在紫外燈下觀察電泳條帶。
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答:如果能夠排除下面的幾個問題,那么問題多半出現在一抗和抗原制備上。
1、二抗的HRP 活性太強,將底物消耗光;
2、ECL底物中H2O2不穩定,失活;
3、ECL底物沒覆蓋到相應位置;
4、一抗選擇不當;
5、二抗失活。
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