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BV-2細胞是由E·Blasi建立于1990年；BV-2細胞由小鼠小神經膠質細胞經逆轉錄病毒介導轉染v-raf/v-myc獲永生化。BV-2細胞保留有小神經膠質細胞多種形態、表征和功能特征；免疫組化結果顯示，BV-2細胞為MAC1、MAC2陽性；而MAC3、膠質細胞原纖維酸性蛋白、半乳糖腦苷脂為陰性。

1） 來源: 腦；膠質瘤

2） 形態: 上皮細胞樣 松散貼壁，懸浮和貼壁細胞混合生長

3）含量:  >1x10^6 細胞數

4） 規格:  T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝

5）用途:  僅供科研使用

（1）1mL 凍存管包裝干冰運輸，收 到后-80 度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存 管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

（2）T25 瓶復蘇的存活 細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。 

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3）貼壁細胞：T25瓶置于37℃培養箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在70%-80%左右，可進行傳代，首次傳代建議1:2(也可根據情況調整)，若細胞生長不足70%，建議消化處理后，轉移到新的T25培養瓶（1：1）繼續培養。

4）半貼細胞或貼壁不牢（懸浮）細胞：T25瓶置于37℃培養箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在60%以下，客戶需收集T25瓶中的懸浮細胞離心后用完全培養基重懸后打回到原培養瓶中繼續培養，若細胞生長70%-90%對細胞進行傳代，傳代時需要收集培養基中懸浮的細胞離心后回收。

5）備注：運輸用的培養基（灌注培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。

1）準備培養基：DMEM培養基；10%胎牛血清；1%雙抗。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5% 。 溫度：37 攝氏度，培養箱 濕度為 70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。