細胞增殖的檢測對于評估細胞健康，確定遺傳毒性或評估抗癌藥物至關重要。目前直接測量 DNA 合成是準確的方法，在復制過程中將核苷類似物（例如[3H]胸苷或 5-溴-2'-脫氧尿苷）加入到細胞中，然后通過放射自顯影或使用 BrdU 抗體來進行檢測。EdU-555法細胞增殖成像分析試劑盒是一種替代 BrdU 的新型檢測方法。EdU（5-乙炔基-2′-脫氧尿苷）是胸腺嘧啶核苷的核苷類似物，可以在 DNA 合成過程中替代胸苷摻入到新合成的 DNA 中。與 BrdU 方法相比 EdU-Click 檢測不是基于抗體，因此不需要通過DNA 變性（變性通常使用氯化氫、加熱或脫氧核糖核酸酶消化）來檢測加入的核苷。檢測基于 Click 反應，疊氮化物和炔烴之間由銅催化的共價反應，整個反應 30min 內可完成。
低溫離心機
可調節式移液槍及槍頭
去離子水
固定液（含 3.7%甲醛的 PBS）
通透劑（含 0.5%Triton X-100 的 PBS）
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答：細胞形態異?？赡苁怯捎谥гw污染、有毒物質釋放、營養不足等原因引起的。
解決方法有：
1、定期進行支原體檢測，確保細胞無支原體污染；
2、檢查培養基和血清的質量，避免使用過期或劣質的試劑；
3、觀察細胞形態，發現異常及時采取措施，如更換培養基或使用相應的藥物處理；
4、對于有毒物質釋放引起的形態異常，可以嘗試降低細胞密度或更換培養基。
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