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elisa實驗標曲線性不好
可能原因 解決措施是
1,標準品稀釋不正確。 確保標準品按照推薦方法溶解和稀釋。
2,移液不準確。 定期校準移液器并檢查槍頭密封性。
3,反應液蒸發。 用封板膜密封酶標板。
4,洗板不徹底。 足夠的洗滌次數和加入足量洗滌液。
5,孔底有異物。 讀數前清潔板底。 -
elisa實驗顯色弱或無
可能原因 解決措施是
1,試劑反應不充分 確保孵育時間并按推薦溫度孵育
2,試劑體積添加不足 檢查移液器并嚴格按照操作步驟操作
3,稀釋不正確 檢查試劑稀釋步驟
4,酶結合物失活 混合酶結合物和底物,通過顯色反應檢查 -
elisa實驗OD值低
可能原因 解決措施是
1,酶標儀設置不正確 檢查儀器波長
2,沒加終止液 加入適量終止液
3,讀板時等待時間太長 及時讀板