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人β-2微球蛋白(B2M)ELISA試劑盒
貨號:PMK1305
一鍵復制產(chǎn)品信息
價格:
1200.00
規(guī)格:
48T
96T
貨期:
3天
本產(chǎn)品4℃運輸,保存于4℃,保質(zhì)期6個月。
Details
產(chǎn)品詳情
  • 基本信息

    檢測范圍:31.25-2000ng/mL   靈敏度:18.75 ng/mL

    精密度:板內(nèi)變異系數(shù)<10%,板間變異系數(shù)<10%

    回收率:范圍從 82%到94%,平均回收率88%

    特異性:檢測具有高靈敏度和優(yōu)良的特異性。未觀察到和人β-2微球蛋白(B2M)類似物之間的顯著交叉反應或干擾。

    適用樣本:血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清和其他生物體液。

  • 檢測原理

    該試劑盒采用競爭ELISA法。用人BMG/β2-MG抗原包被于酶標板上。實驗時樣品或標準品中的人BMG/β2-MG與包被的人BMG/β2-MG競爭生物素標記的抗人BMG/β2-MG單抗上的結合位點,洗滌去除未結合的物質(zhì)。加入鏈酶親和素-辣根過氧化物酶(SA-HRP)以形成固相抗原-生物素標記抗體-SA-HRP的復合物,洗滌去除未結合的物質(zhì)。然后,將TMB 溶液加入孔中并進行孵育,酶促反應產(chǎn)生藍色物質(zhì),加入終止液后,變成黃色。顏色深淺與樣本中待測抗原的含量呈現(xiàn)負相關。在450nm 波長下測定吸光值。后通過建立標準曲線,根據(jù)OD值來計算樣品中人BMG/β2-MG的濃度。

  • 包裝清單

    未拆封的試劑盒可在 2-8℃保存 6 個月;如果開封使用后,請按照下表中的條件分別保存各組分。

    image.png

  • 注意事項

    1. 實驗過程中請穿戴實驗服、口罩和乳膠手套。請按照生物實驗室的國家安全規(guī)定進行實驗,尤其是在檢測血樣或其他體液時。終止液有一定的腐蝕性,操作時請做好防護措施。

    2. 本試劑盒僅用于實驗室科學研究,如果本試劑盒用于臨床診斷或任何其他用途,我們將不對任何后果負責。

    3. 本試劑盒應在有效期內(nèi)使用,并請嚴格按照說明書進行存儲。收到試劑盒后,未開封的試劑盒可在2-8℃下保存1個月。如果試劑盒在1個月內(nèi)不使用,請在收到試劑盒后,將每個組件分別存放在上表中指示的溫度下。

    4. 新打開的ELISA酶標板可能含有水霧樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會對實驗結果產(chǎn)生任何影響。未用完的板條應立即放回裝有干燥劑的鋁箔袋中,重新密封并在-20℃下存儲。

    5. 不同批次號、不同廠家之間的組分不要混用;否則,可能導致結果異常。

    6. 勤換吸頭,避免各組分之間的交叉污染。

    7. 溶解含有蛋白質(zhì)溶液時,應始終避免起泡。

    8. 不得重復使用稀釋后的工作液。

    9. 為了得到準確的實驗結果,在孵育過程中,必須確保封板膜將酶標板密封。

    10. 在使用自動洗板機時,添加清洗緩沖液后,在清洗步驟之間添加30秒的浸泡時間可提高分析精度。

    11. 底物溶液(TMB)保存過程中應為無色,加入到酶標板中之后底物溶液應從無色變?yōu)闈u變藍色。

    12. 終止液應按照與加底物溶液(TMB)相同的順序添加到酶標板中。添加終止液后,孔中溶液的顏色將從藍色變?yōu)辄S色。綠色的孔表明終止液未與底物溶液充分混合,應輕拍孔板使其混勻。

Instruction manual/COA download
說明書/COA下載
Published literature
已發(fā)表文獻
  • 更新中...

Product Q&A FAQ
產(chǎn)品問答FAQ
  • elisa實驗標曲線性不好

    可能原因                         解決措施是
    1,標準品稀釋不正確。  確保標準品按照推薦方法溶解和稀釋。
    2,移液不準確。            定期校準移液器并檢查槍頭密封性。
    3,反應液蒸發(fā)。            用封板膜密封酶標板。
    4,洗板不徹底。            足夠的洗滌次數(shù)和加入足量洗滌液。
    5,孔底有異物。            讀數(shù)前清潔板底。

  • elisa實驗顯色弱或無

    可能原因                         解決措施是
    1,試劑反應不充分         確保孵育時間并按推薦溫度孵育
    2,試劑體積添加不足      檢查移液器并嚴格按照操作步驟操作
    3,稀釋不正確                檢查試劑稀釋步驟
    4,酶結合物失活             混合酶結合物和底物,通過顯色反應檢查

  • elisa實驗OD值低

          可能原因                         解決措施是
    1,酶標儀設置不正確            檢查儀器波長
    2,沒加終止液                      加入適量終止液
    3,讀板時等待時間太長        及時讀板

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