該試劑盒采用競爭抑制酶聯(lián)免疫吸附法原理。酶標(biāo)板預(yù)包被大鼠PGF2α抗原。將待測抗原（標(biāo)準(zhǔn)品或樣本）和生物素標(biāo)記的抗大鼠PGF2α抗體加入到酶標(biāo)板中，樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠PGF2α與包被的大鼠PGF2α競爭生物素標(biāo)記的抗大鼠PGF2α抗體上的結(jié)合位點(diǎn)。接著洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)，加入鏈酶親和素-辣根過氧化物酶（SA-HRP）以形成固相抗原-生物素標(biāo)記抗體-SA-HRP的復(fù)合物。然后，將TMB 溶液加入孔中并進(jìn)行孵育，酶促反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，加入終止液后，變成黃色。顏色深淺與樣本中待測抗原的含量呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)。在450nm 波長下測定吸光值。后通過建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)OD值來計(jì)算樣品中大鼠PGF2α的濃度。
酶標(biāo)儀（能測 450nm 處的吸光度）
多通道移液器或自動(dòng)洗板機(jī)
恒溫箱、低溫離心機(jī)
可調(diào)節(jié)式移液槍及槍頭
去離子水
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可能原因 解決措施是
1，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋不正確。 確保標(biāo)準(zhǔn)品按照推薦方法溶解和稀釋。
2，移液不準(zhǔn)確。 定期校準(zhǔn)移液器并檢查槍頭密封性。
3，反應(yīng)液蒸發(fā)。 用封板膜密封酶標(biāo)板。
4，洗板不徹底。 足夠的洗滌次數(shù)和加入足量洗滌液。
5，孔底有異物。 讀數(shù)前清潔板底。
可能原因 解決措施是
1，試劑反應(yīng)不充分 確保孵育時(shí)間并按推薦溫度孵育
2，試劑體積添加不足 檢查移液器并嚴(yán)格按照操作步驟操作
3，稀釋不正確 檢查試劑稀釋步驟
4，酶結(jié)合物失活 混合酶結(jié)合物和底物，通過顯色反應(yīng)檢查
可能原因 解決措施是
1，酶標(biāo)儀設(shè)置不正確 檢查儀器波長
2，沒加終止液 加入適量終止液
3，讀板時(shí)等待時(shí)間太長 及時(shí)讀板
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