該試劑盒采用競爭ELISA法。酶標板預包被去甲腎上腺素(NE)抗原。將待測抗原（標準品或樣本）和生物素標記的抗去甲腎上腺素(NE)抗體加入到酶標板中，樣品或標準品中的去甲腎上腺素(NE)與包被的去甲腎上腺素(NE)競爭生物素標記的抗去甲腎上腺素(NE)抗體上的結合位點。接著洗滌去除未結合的物質，加入鏈酶親和素-辣根過氧化物酶（SA-HRP）以形成固相抗原-生物素標記抗體-SA-HRP的復合物。然后，將TMB 溶液加入孔中并進行孵育，酶促反應產生藍色物質，加入終止液后，變成黃色。顏色深淺與樣本中待測抗原的含量呈現負相關。在450nm 波長下測定吸光值。后通過建立標準曲線，根據OD值來計算樣品中去甲腎上腺素(NE)的濃度。
酶標儀（能測 450nm 處的吸光度）
多通道移液器或自動洗板機
恒溫箱、低溫離心機
可調節式移液槍及槍頭
去離子水
更新中...
可能原因 解決措施是
1，試劑反應不充分 確保孵育時間并按推薦溫度孵育
2，試劑體積添加不足 檢查移液器并嚴格按照操作步驟操作
3，稀釋不正確 檢查試劑稀釋步驟
4，酶結合物失活 混合酶結合物和底物，通過顯色反應檢查
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