G6PDH(EC 1.1.1.49)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶,催化6-磷 酸葡萄糖氧化為6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯,同時將NADP+還原為NADPH,供生物合成及維持細胞內(nèi)的還原狀態(tài)用。 因此 6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性的高低可以從一定程度上反映出生物體的生物合成和抗氧化能力。本試劑盒提供了一種簡單的檢測方法,用于檢測生物樣本中G6PDH活性,其原理是G6PDH催化NADP+還原生成NADPH,在 340nm下測定NADPH增加速率來計算G6PDH活性。
酶標(biāo)儀或紫外分光光度計(能測340nm處的吸光度)
96孔UV微孔板或微量石英比色皿、可調(diào)節(jié)式移液槍及槍頭
恒溫箱、制冰機、低溫離心機
去離子水
勻漿器(如果是組織樣本)
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答:可能的原因有:
1、膠凝的不均勻或聚合不好,建議灌膠前將溶液充分混勻;
2、某些樣品鹽濃度較高,建議除鹽或?qū)悠符}濃度調(diào)成一致;
3、緩沖液陳舊,成分改變,可以重配;
4、凝膠下面有氣泡,電泳前要先將氣泡趕走;
5、電泳時溫度過高,可以降低電流或電壓;
6、樣品中含有不溶性顆粒,建議樣品充分?jǐn)嚢杌靹颉?/p>
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