氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質;后者逐漸分解為一系列復雜的化合物,其中包括丙二醛(MDA)。通過檢測MDA的水平即可檢測脂質過氧化的水平。脂質過氧化可能導致許多疾病的發生,包括動脈粥樣硬化、糖尿病和阿爾茨海默癥。本試劑盒為檢測各種樣品中的丙二醛提供了一種方便的工具。丙二醛(MDA)在酸性和高溫條件下,可以與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成棕紅色的三甲川(3,5,5-三甲基惡唑-2,4-二酮),其大吸收波長在532nm,進行比色后可估測樣本中MDA的含量。同時測定600nm下的吸光度,主要是消除蔗糖的干擾,利用532nm與600nm下的吸光度的差值,計算 MDA 的含量。
酶標儀或可見分光光度計(能測532nm和600nm處的吸光度)及水浴鍋
96孔板或微量玻璃比色皿、可調節式移液槍及槍頭
離心機
去離子水
勻漿器(如果是組織樣本)
1. 實驗過程中請穿戴實驗服、口罩和乳膠手套。請按照生物實驗室的國家安全規定進行實驗,尤其是在檢測血樣或其他體液時。
2. 本試劑盒僅用于實驗室科學研究,如果本試劑盒用于臨床診斷或任何其他用途,我們將不對任何后果負責。
3. 本試劑盒應在有效期內使用,并請嚴格按照說明書進行存儲。
4. 不同批次號、不同廠家之間的組分不要混用;否則,可能導致結果異常。
5. 勤換吸頭,避免各組分之間的交叉污染。
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答:可能的原因有:
1、膠凝的不均勻或聚合不好,建議灌膠前將溶液充分混勻;
2、某些樣品鹽濃度較高,建議除鹽或將樣品鹽濃度調成一致;
3、緩沖液陳舊,成分改變,可以重配;
4、凝膠下面有氣泡,電泳前要先將氣泡趕走;
5、電泳時溫度過高,可以降低電流或電壓;
6、樣品中含有不溶性顆粒,建議樣品充分攪拌混勻。
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