無色液體，0.22μm膜過濾純化。10×組分為80mM Na2HPO4，20mM KH2PO4，100mM KCl，1400mM NaCl，0.5%（V/V）Tween-20，pH 7.4。
如果低溫保存溶液，可能會產生沉淀，可搖晃或加熱溶解。
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答：可能的原因有：
1、膠濃度不對，不同濃度的膠跑出的蛋白條帶的位置可能有所偏差，可以調整濃度；
2、抗體孵育不充分,建議增加抗體濃度，延長孵育時間；
3、酶失活，建議直接將酶和底物進行混合，如果不顯色則說明酶失活了。選擇在有效期內、有活性的酶聯物；
4、目的蛋白存在翻譯后修飾或剪切體，建議查詢相關文獻確定；
5、標本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低，建議設置陽性對照比對結果，增加標本上樣量。
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