無色液體，0.22μm膜過濾純化。10×組分為250mM Tris堿，1500mM NaCl，0.5%（V/V）Tween-20，pH 7.5。
1× TBST緩沖液配制：900ml去離子水與100ml 10× TBST緩沖液充分混勻；
具體使用方式按照相應實驗需要直接添加即可。
如果低溫保存緩沖液，可能會產生沉淀，可搖晃或加熱溶解。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
更新中...
答：可能的原因有：
1、膠濃度不對，不同濃度的膠跑出的蛋白條帶的位置可能有所偏差，可以調整濃度；
2、抗體孵育不充分,建議增加抗體濃度，延長孵育時間；
3、酶失活，建議直接將酶和底物進行混合，如果不顯色則說明酶失活了。選擇在有效期內、有活性的酶聯物；
4、目的蛋白存在翻譯后修飾或剪切體，建議查詢相關文獻確定；
5、標本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低，建議設置陽性對照比對結果，增加標本上樣量。
Copyright ?湖北普美生物科技有限公司 All Rights Reserved. 工信部備案：鄂ICP備17001029號-1 技術支持：武漢微盟
