本試劑是由Tris和SDS混合而成的，主要用于SDS-PAGE凝膠(變性聚丙烯酰胺凝膠)制備實驗，配制分離膠時，10ml制膠體系加入2.5ml本產品(4倍稀釋)。
根據目的蛋白的分子量大小選擇合適的凝膠濃度，再按照下面的表格配制SDS-PAGE分離膠(即下層膠)。
若有白色沉淀析出，是由于溫度較低SDS析出導致，可置于水浴溫育，析出結晶溶解后混勻再使用。
本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
更新中...
答：可能的原因有：
1、目的蛋白有多個修飾位點，本身可以呈現多條帶，建議查閱文獻或進行生物信息學分析，獲得蛋白序列的修飾位點信息，通過去修飾確定蛋白實際大??；
2、樣本處理過程中目的蛋白發生降解,建議加入蛋白酶抑制劑；樣本處理時在冰上操作；
3、雜蛋白多，建議處理目的蛋白；
4、抗體特異性不強，建議使用特異性強的抗體；
5、抗體孵育時間過久，建議減少抗體孵育時間；
6、二抗與抗原有交叉反應，建議選擇合適的封閉物；
7、二聚體或多聚體存在，建議增加蛋白質變性過程及強度；
8、底物顯色與曝光時間過長，建議縮短顯色及曝光的時間。
Copyright ?湖北普美生物科技有限公司 All Rights Reserved. 工信部備案：鄂ICP備17001029號-1 技術支持：武漢微盟
