非洲人性功能强大跟什么有关?,18禁激情韩国,免费人成网站线观看含羞,天美传奇MV免费观看完整版

RAW264. 7細胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤；sIg-、Ia-抗原、Thy- 1. 2表面抗原陰性。RAW264. 7細胞不分泌可檢測到的病 毒顆粒，XC斑點形成試驗陰性。RAW264 . 7細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖，并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導RAW264 . 7細胞分解紅血球，但對腫瘤靶細胞無作用。

1）來源：belson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤；單核細胞；巨噬細胞

2）形態：不規則圓形，紡錘狀，貼壁細胞，少量懸浮

3）含量：>1x10^6  細胞數

4）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。 

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3）貼壁細胞：T25瓶置于37℃培養箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在70%-80%左右，可進行傳代，首次傳代建議1:2(也可根據情況調整)，若細胞生長不足70%，建議消化處理后，轉移到新的T25培養瓶（1：1）繼續培養。

4）半貼細胞或貼壁不牢（懸浮）細胞：T25瓶置于37℃培養箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在60%以下，客戶需收集T25瓶中的懸浮細胞離心后用完全培養基重懸后打回到原培養瓶中繼續培養，若細胞生長70%-90%對細胞進行傳代，傳代時需要收集培養基中懸浮的細胞離心后回收。

5）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。  

1）培養基：準備DMEM培養基；10% FBS；1% P/S 。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：FBS 90%，DMSO 10%，現用現配。