CFDA SE細(xì)胞增殖與示蹤檢測試劑盒(CFDA SE Cell Proliferation Assay and Tracking Kit)是基于一種新型熒光探針CFDA SE的用于細(xì)胞增殖檢測和細(xì)胞熒光示蹤的檢測試劑盒。CFDA SE目前被廣泛用于替代MTT法或[3H]-thymidine摻入等其它細(xì)胞增殖檢測方法。基于CFDA SE熒光標(biāo)記的細(xì)胞增殖檢測和[3H]-thymidine摻入、BrdU標(biāo)記獲得的檢測結(jié)果完全一致,但同時可以提供更多的細(xì)胞增殖信息。使用CFDA SE檢測可以提供整個細(xì)胞群中有多少比例的細(xì)胞分裂了1次、2次或更多次數(shù),同時如果和其它熒光探針聯(lián)用,可以獲取不同分裂次數(shù)細(xì)胞的其它相關(guān)信息。
CFDA-SE的全稱為Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester,CFDA SE可以通透細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞后可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,CFSE可以偶發(fā)性地(spontaneously)并不可逆地和細(xì)胞內(nèi)蛋白的Lysine殘基或其它氨基發(fā)生結(jié)合反應(yīng),并標(biāo)記這些蛋白。在加入熒光探針CFDA SE后大約24小時,即可充分標(biāo)記細(xì)胞。被CFDA SE標(biāo)記的非分裂細(xì)胞的熒光非常穩(wěn)定,穩(wěn)定標(biāo)記的時間可達(dá)數(shù)個月CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均一,比以前使用的其它細(xì)胞示蹤熒光探針例如PKH26的熒光更加均一,并且分裂后的子代細(xì)胞的熒光分配也更均勻。
由于CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均勻和穩(wěn)定,每分裂一次子代細(xì)胞的熒光會減弱一半,這樣通過流式細(xì)胞儀檢測就可以檢測出沒有分裂的細(xì)胞,分裂一次的細(xì)胞(1/2的熒光強度),分離兩次的細(xì)胞(1/4的熒光強度),分裂三次的細(xì)胞(1/8的熒光強度)以及類似的其它分裂次數(shù)的細(xì)胞。使用CFDA SE可以檢測分裂多達(dá)8次或更多次數(shù)的細(xì)胞增殖。目前CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞后通常用流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞增殖檢測。常用于淋巴細(xì)胞的增殖檢測,也可以用于成纖維細(xì)胞、NK細(xì)胞等其它細(xì)胞的增殖檢測,甚至還可以用于細(xì)菌增殖的檢測。
CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞呈綠色熒光,檢測時的激發(fā)波長可以選擇488nm,此時的發(fā)射波長為518nm,使用流式細(xì)胞儀檢測時可以采用FL1 detection channel。CFDA SE標(biāo)記的細(xì)胞也可以用熒光顯微鏡進(jìn)行觀察。CFDA SE標(biāo)記的細(xì)胞無論在體外還是體內(nèi)都不會使鄰近細(xì)胞染色。即CFDA SE熒光探針完成標(biāo)記后不會從一個細(xì)胞轉(zhuǎn)移到鄰近細(xì)胞。CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞僅需5-15分鐘即可完成。對于不同細(xì)胞,佳標(biāo)記時間需自行摸索。
本試劑盒提供了配制CFDA SE所需的溶液以及CFDA SE進(jìn)行細(xì)胞標(biāo)記時所需的配套試劑。如果每個檢測樣品的熒光探針標(biāo)記體積為1ml,本試劑盒共可以檢測2000個樣品。
流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡、離心機、水浴鍋
離心管、可調(diào)節(jié)式移液槍及槍頭
細(xì)胞培養(yǎng)級純水、完全細(xì)胞培養(yǎng)液
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答:可能的原因包括培養(yǎng)基質(zhì)量、血清質(zhì)量、溫度、pH值、氣體比例等。
解決方法有:
1. 使用高質(zhì)量的培養(yǎng)基和血清,確保其無菌、無支原體污染,并保證在保質(zhì)期內(nèi)使用;
2. 培養(yǎng)箱溫度和氣體比例要保持穩(wěn)定,定期校準(zhǔn);
3. 每天檢查并記錄細(xì)胞培養(yǎng)的環(huán)境參數(shù),如溫度、pH值、氣體比例等,以便及時發(fā)現(xiàn)問題;
4. 定期更換培養(yǎng)基,保持細(xì)胞營養(yǎng)充足;
5. 對于生長緩慢的細(xì)胞株,可以嘗試進(jìn)行克隆篩選或更換培養(yǎng)基。
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