檢測范圍：15.63-1000pg/mL靈敏度：4.71pg/mL 精密度：板內變異系數<10%，板間變異系數<10% 回收率：范圍從80%到95%，平均回收率87% 特異性：檢測具有高靈敏度和優良的特異性。未觀察到和通用多巴胺(DA)類似物之間的顯著交叉反應或干擾。 適用樣本：血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清和其他生物體液
該試劑盒采用競爭ELISA法。用DA抗原包被于酶標板上。實驗時樣品或標準品中的DA與包被的DA競爭生物 素標記的抗DA單抗上的結合位點，洗滌去除未結合的物質。加入鏈酶親和素-辣根過氧化物酶（SA-HRP）以 形成固相抗原-生物素標記抗體-SA-HRP的復合物，洗滌去除未結合的物質。然后，將TMB溶液加入孔中并進 行孵育，酶促反應產生藍色物質，加入終止液后，變成黃色。顏色深淺與樣本中待測抗原的含量呈現負相關。 在450nm波長下測定吸光值。后通過建立標準曲線，根據OD值來計算樣品中DA的濃度。
更新中...
可能原因 解決措施是
1，標準品稀釋不正確。 確保標準品按照推薦方法溶解和稀釋。
2，移液不準確。 定期校準移液器并檢查槍頭密封性。
3，反應液蒸發。 用封板膜密封酶標板。
4，洗板不徹底。 足夠的洗滌次數和加入足量洗滌液。
5，孔底有異物。 讀數前清潔板底。
可能原因 解決措施是
1，試劑反應不充分 確保孵育時間并按推薦溫度孵育
2，試劑體積添加不足 檢查移液器并嚴格按照操作步驟操作
3，稀釋不正確 檢查試劑稀釋步驟
4，酶結合物失活 混合酶結合物和底物，通過顯色反應檢查
可能原因 解決措施是
1，酶標儀設置不正確 檢查儀器波長
2，沒加終止液 加入適量終止液
3，讀板時等待時間太長 及時讀板
Copyright ?湖北普美生物科技有限公司 All Rights Reserved. 工信部備案：鄂ICP備17001029號-1 技術支持：武漢微盟
