檢測范圍:20-320ng/mL 靈敏度:10ng/mL
精密度:板內變異系數<15%,板間變異系數<15%
回收率:范圍從 90%到 110%,平均回收率 96%
特異性:檢測具有高靈敏度和優良的特異性。與三碘甲狀腺原氨酸(T3)、反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)沒有顯著交叉反應。
適用樣本:血清、血漿
本試劑盒采用競爭抑制酶聯免疫吸附法原理。酶標板預包被純化的抗T4抗體。將待測抗原(標準品或樣本)和生物素標記的抗原加入到酶標板中,它們對固相抗體進行競爭結合。接著洗滌去除未結合的物質,加入酶標記的親和素,形成固相抗體-生物素化T4-酶標親合素復合物。然后,加底物顯色,酶促反應產生藍色物質,加入終止液后,變成黃色。顏色深淺與樣本中待測抗原的含量呈現負相關。在450nm 波長下測定吸光值。后通過建立標準曲線,根據 OD 值來計算樣品中 T4的濃度。
1. 實驗過程中請穿戴實驗服、口罩和乳膠手套。請按照生物實驗室的國家安全規定進行實驗,尤其是在檢測血樣或其他體液時。終止液有一定的腐蝕性,操作時請做好防護措施。
2. 本試劑盒僅用于實驗室科學研究,如果本試劑盒用于臨床診斷或任何其他用途,我們將不對任何后果負責。
3. 本試劑盒應在有效期內使用,并請嚴格按照說明書進行存儲。
4. 新打開的ELISA酶標板可能含有水霧樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果產生任何影響。未用完的板條應立即放回裝有干燥劑的鋁箔袋中,重新密封并在-20℃下存儲。
5. 不同批次號、不同廠家之間的組分不要混用;否則,可能導致結果異常。
6. 勤換吸頭,避免各組分之間的交叉污染。
7. 為了得到準確的實驗結果,在孵育過程中,必須確保封板膜將酶標板密封。
8. 在使用自動洗板機時,添加清洗緩沖液后,在清洗步驟之間添加30秒的浸泡時間可提高分析精度。
9. 顯色物溶液保存過程中應為無色,加入到酶標板中之后應從無色變為漸變藍色。
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可能原因 解決措施是
1,標準品稀釋不正確。 確保標準品按照推薦方法溶解和稀釋。
2,移液不準確。 定期校準移液器并檢查槍頭密封性。
3,反應液蒸發。 用封板膜密封酶標板。
4,洗板不徹底。 足夠的洗滌次數和加入足量洗滌液。
5,孔底有異物。 讀數前清潔板底。
可能原因 解決措施是
1,試劑反應不充分 確保孵育時間并按推薦溫度孵育
2,試劑體積添加不足 檢查移液器并嚴格按照操作步驟操作
3,稀釋不正確 檢查試劑稀釋步驟
4,酶結合物失活 混合酶結合物和底物,通過顯色反應檢查
可能原因 解決措施是
1,酶標儀設置不正確 檢查儀器波長
2,沒加終止液 加入適量終止液
3,讀板時等待時間太長 及時讀板
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