Ca++Mg++-ATP酶（Ca++Mg++-ATPase）廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，是存在于組織細胞及細胞器的膜上的一種蛋白酶，可催化ATP水解生成ADP和無機磷，釋放出能量。驅動細胞內的鈣離子泵出細胞或者泵入內質網腔中儲存起來，以維持細胞內低濃度的游離Ca2+。本試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本中Ca++Mg++-ATPase的活性水平。其原理是樣本中存在的Ca++Mg++-ATPase分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定生成的無機磷的量可確定Ca++Mg++-ATPase活性。
試劑盒組分 | 規格 | 儲存條件 | |
48T | 96T | ||
提取液 | 50mL | 100mL | 4℃ |
反應緩沖液 | 5mL | 10mL | 4℃ |
試劑一 | 1 | 1 | -20℃避光保存 |
試劑二 | 1mL | 2mL | 4℃ |
試劑三 | 1 | 1 | 4℃避光保存 |
試劑四 | 1 | 1 | 4℃避光保存 |
試劑五 | 1 | 1 | 4℃避光保存 |
試劑六 | 25mL | 25mL | 4℃ |
試劑七 | 5mL | 10mL | 4℃ |
酶標儀或可見光分光光度計（能測660nm處的吸光度）及水浴鍋
96孔板或微量玻璃比色皿、可調節式移液槍及槍頭
制冰機、低溫離心機
去離子水
勻漿器（如果是組織樣本）
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答：可能的原因有：
1、目的蛋白有多個修飾位點，本身可以呈現多條帶，建議查閱文獻或進行生物信息學分析，獲得蛋白序列的修飾位點信息，通過去修飾確定蛋白實際大小；
2、樣本處理過程中目的蛋白發生降解,建議加入蛋白酶抑制劑；樣本處理時在冰上操作；
3、雜蛋白多，建議處理目的蛋白；
4、抗體特異性不強，建議使用特異性強的抗體；
5、抗體孵育時間過久，建議減少抗體孵育時間；
6、二抗與抗原有交叉反應，建議選擇合適的封閉物；
7、二聚體或多聚體存在，建議增加蛋白質變性過程及強度；
8、底物顯色與曝光時間過長，建議縮短顯色及曝光的時間。
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