Caspase全稱為含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specific proteinase)。Caspase 是一類蛋白酶家族，成員較多，該家族已顯示在凋亡中起關鍵作用。哺乳動物caspases 可分為三個功能組：啟動子半胱天冬酶（Caspase-2、8、9 和 10），執行者半胱天冬酶（Caspase-3、6 和 7）和炎性半胱天冬酶（Caspase-3、4、5、11 和 12）。Caspase-3（也稱為Yama，CPP32 和 Apopain）在天冬氨酸殘基的羧基末端切割其底物。活性 Caspase-3由兩組同源二聚體（17 和 12 kDa） 組成，它們均來自兩個前體 Caspase -3 多肽，并具有兩個活性位點。Caspase-3 與 Caspases-8 和 9一起位于細胞凋亡途徑的關鍵連接點。本試劑盒基于Caspase-3 水解肽底物Ac-DEVD-pNA（acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-對硝基苯胺），產生黃色的對硝基苯胺（pNA），pNA 在405nm 附近有強吸收,從而可以通過測定吸光度來檢測 Caspase-3的活性。
試劑盒組分 | 規格 | 儲存條件 | ||
20T | 50T | 100T | ||
細胞裂解液 | 20mL | 50mL | 100mL | 4℃ |
反應緩沖液（2×） | 5mL | 10mL | 20mL | 4℃ |
底物 | 140μL | 350μL | 700μL | -20℃，避光保存 |
pNA標準品(10mM) | 100μL | 250μL | 500μL | -20℃，避光保存 |
DTT | 300μL | 750μL | 1.5mL | -20℃ |
酶標儀（能測405nm處的吸光度）
低溫離心機、制冰機
96孔板、可調節式移液槍及槍頭
去離子水、磷酸鹽緩沖液 (PBS)
勻漿器（如果是組織樣本）
注意：各組分（小管試劑）開蓋前，請先低速離心。
細胞裂解液: 使用前按1mL細胞裂解液加入10 μL DTT的比例加入DTT，置于冰上備用。
1×反應緩沖液 (含 DTT): 使用前將反應緩沖液（2×）加等體積去離子水稀釋到反應緩沖液 (1×)，再按1mL反應緩沖液 (1×)加入10μL DTT的比例加入DTT，置于冰上備用。
底物: 即用型；實驗過程中置于冰上；–20℃保存。用不完的試劑-20℃避光分裝保存，避免反復凍融。
DTT : 即用型；實驗過程中置于冰上；–20℃保存。用不完的試劑-20℃分裝保存，避免反復凍融。
標準曲線設置：取20μL pNA標準品 (10mM)用180μL 1×反應緩沖液(含 DTT)稀釋至1000μM pNA標準品。用1000μM pNA按下表所示，進行下一步稀釋：
標準品體積 | 1×反應緩沖液 (含DTT)體積（μL） | 濃度 (μM) | |
Std.1 | 200μL of 1000μM pNA | 0 | 1000 |
Std.2 | 100μL of Std.1(1000μM) | 100 | 500 |
Std.3 | 100μL of Std.2 (500μM) | 100 | 250 |
Std.4 | 100μL of Std.3 (250μM) | 100 | 125 |
Std.5 | 100μL of Std.4 (125μM) | 100 | 62.5 |
Std.6 | 100μL of Std.5 (62.5μM) | 100 | 31.25 |
Std.7 | 100μL of Std.6 (31.25μM) | 100 | 15.6 |
注意：每次實驗，請使用新配制的標準品。用不完的標準品-20℃避光分裝保存，避免反復凍融
1. 通過所需方法誘導細胞凋亡。同時，建議對每個樣本設置不誘導的對照培養。
對于貼壁細胞，胰蛋白酶消化收集細胞。600g，4℃離心5min，小心吸去上清液。用1mL PBS洗滌細胞2次。離心后，去除上清液。在1mL細胞裂解液中重懸 5×106個細胞。
對于懸浮細胞，600g，4℃離心5min，小心吸去上清液。用1mL PBS 洗滌細胞2次。離心后，去除上清液。在1mL細胞裂解液中重懸 5×106個細胞。
對于組織，將0.1g組織切成小塊，用PBS清洗組織，加入1mL細胞裂解液，冰浴勻漿。
2. 裂解物冰上孵育 15-20min。
3. 16,000g，4℃離心15min，然后將上清液轉移至新EP管中，置冰上待測。
4. 立即測定 Caspase-3 的酶活性或-80℃保存樣品。同時可以取少量樣品用 Bradford 法測定蛋白濃度。
注意：1. 推薦使用新鮮樣品。如果不立即進行實驗，樣本可在-80℃保存一個月，使用前，在冰上解凍。
2. 在樣品制備步驟中請勿使用蛋白酶抑制劑，可能會干擾測定。
3. 如需測定蛋白濃度，推薦使用Bradford 法蛋白質定量試劑盒進行樣本蛋白質濃度測定。
1. 酶標儀預熱30min以上，調節波長到405nm。
2. 操作表（下述操作在96孔板中操作）：
試劑 | 空白孔（μL） | 標準孔（μL） | 測定孔（μL） |
1×反應緩沖液 (含 DTT) | 100 | 50 | 50 |
不同濃度標準品 | 0 | 50 | 0 |
樣本上清 | 0 | 0 | 50 |
底物 | 5 | 5 | 5 |
3. 混勻，37℃孵育1-2h，檢測405nm處吸光值。空白孔記為A空，標準孔記為A標、測定孔記為A測。計算 ΔA測=A測-A空，ΔA標=A標-A空。
注意：1.空白孔只需測定1次。實驗之前建議選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預實驗；如果ΔA測小于0.001可適當加大樣本量，如果ΔA測大于1.0，用細胞裂解液適當稀釋樣品后再進行測定，計算結果乘以稀釋倍數。
2.在反應體系中，適當混勻，注意避免在混勻時產生氣泡；3.發現顏色變化比較明顯時即可測定405nm 的波長。如果顏色變化不明顯，可以適當延長孵育時間，甚至可以孵育過夜。
1. 標準曲線的繪制：
以ΔA 標為x軸，標準溶液濃度為y軸，繪制標準曲線（濃度為y軸更方便計算結果）。將樣本的 ΔA測帶入方程得到y值（μM即nmol/mL）。
2. Caspase-3 活性的計算
（1）按蛋白濃度計算
活性單位定義：為當底物飽和時，37℃環境下，每毫克蛋白在反應體系中每小時剪切1nmol pNA 底物產生1nmol游離pNA 的酶量定義為1個酶活力單位。
Caspase-3 活性（U/mg prot）=y×V反總÷(V樣×Cpr)÷T=2.1×y÷Cpr÷T
（2）按樣本鮮重計算
活性單位定義：為當底物飽和時，37℃環境下，每克樣本在反應體系中每小時剪切1nmol pNA 底物產生1nmol游離pNA 的酶量定義為1個酶活力單位。
Caspase-3 活性（U/g 鮮重)=y×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T=2.1×y÷W÷T
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：為當底物飽和時，37℃環境下，每104個細胞在反應體系中每小時剪切1nmol pNA 底物產生1nmol游離pNA 的酶量定義為1個酶活力單位。
Caspase-3 活性（U/104 cell)=y×V反總÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T=2.1×y÷細胞數量÷T
V反總：反應體系總體積，0.105mL；V樣：加入的樣本體積，0.05mL；T：反應時間，h；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣品鮮重，g；V樣總：加入提取液的體積，1mL；細胞數量：以萬為單位的細胞數量。
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可能原因 解決措施是
1，酶標儀設置不正確 檢查儀器波長
2，沒加終止液 加入適量終止液
3，讀板時等待時間太長 及時讀板
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