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答：可能的原因有：

1、目的蛋白有多個修飾位點，本身可以呈現多條帶，建議查閱文獻或進行生物信息學分析，獲得蛋白序列的修飾位點信息，通過去修飾確定蛋白實際大小；

2、樣本處理過程中目的蛋白發生降解,建議加入蛋白酶抑制劑；樣本處理時在冰上操作；

3、雜蛋白多，建議處理目的蛋白；

4、抗體特異性不強，建議使用特異性強的抗體；

5、抗體孵育時間過久，建議減少抗體孵育時間；

6、二抗與抗原有交叉反應，建議選擇合適的封閉物；

7、二聚體或多聚體存在，建議增加蛋白質變性過程及強度；

8、底物顯色與曝光時間過長，建議縮短顯色及曝光的時間。