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NP-40裂解液
貨號(hào):PMK0210
一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
價(jià)格:
120.00
規(guī)格:
100ml
500ml
貨期:
現(xiàn)貨
本產(chǎn)品4 C運(yùn)輸,保存于4 C,保質(zhì)期 12個(gè)月。
Details
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    NP-40裂解液是一種比較溫和的細(xì)胞組織裂解液。NP-40裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀(IP)、免疫共沉淀(co-IP)和ELISA等。
    本產(chǎn)品可以用于動(dòng)物、植物的細(xì)胞或組織樣品,也可以用于真菌或細(xì)菌樣品。
    NP-40裂解液的主要成分為Tris(pH7.4),NaCl,NP-40,焦磷酸鈉,β-甘油磷酸,原釩酸鈉,氟化鈉,EDTA,leupeptin等多種抑制劑,可以有效抑制蛋白降解。
    用NP-40裂解液裂解得到的蛋白樣品,可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度。由于含有較高濃度的去垢劑,不能用Bradford法測(cè)定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。

  • 操作步驟

    一)貼壁培養(yǎng)細(xì)胞

    取NP-40裂解液置于室溫融解混勻,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為1mM。

    去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液清洗1次,低速離心,棄上清,留取沉淀。

    按照6孔板每孔加入150~250μl含有PMSF的NP-40裂解液,移液器輕輕吹打,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。置于冰上或4℃裂解,通常裂解液作用于細(xì)胞1~3s內(nèi),細(xì)胞就會(huì)被裂解。

    4、10000~12000g,4℃離心5~10min(如無(wú)低溫離心機(jī),室溫下離心亦可),取上清。

    后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

    (二)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞

    1、取NP-40裂解液置于室溫融解混勻,加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。

    2、低速離心懸浮細(xì)胞,棄上清,收集沉淀。

    3、用手指輕彈細(xì)胞,使其松散。按照6孔板每孔細(xì)胞加入150~250μl含PMSF的NP-40 裂解液。如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200~250μl。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞,充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。

    10000~12000g,4℃離心5~10min(如無(wú)低溫離心機(jī),室溫下離心亦可),取上清。

    進(jìn)行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

    (三)組織樣本

    1、把組織剪切成細(xì)小的碎片,越小越好。

    2、取NP-40裂解液置于室溫融解混勻,加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。

    3、取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織,迅速研磨,研磨過(guò)程盡量控制在1~2min之內(nèi),以減少蛋白的降解。

    4、按照每20mg組織加入150~250μl裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液,冰上或4℃裂解30~60min。

    5、步驟3、4亦可以采用如下過(guò)程:按照每20mg組織加入150~250μl裂解液的比例加入含有PMSF的NP-40裂解液。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿,直至充分裂解,該過(guò)程盡量控制在1~2min之內(nèi),以減少蛋白的降解。

    6、10000~12000g,4℃離心5~10min(如無(wú)低溫離心機(jī),室溫下離心亦可),取上清。

    7、進(jìn)行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

  • 注意事項(xiàng)

    1. 為取得佳的使用效果,盡量避免過(guò)多的反復(fù)凍融。建議將其適當(dāng)分裝成合適的量,然后置于-20℃保存。

    細(xì)胞裂解蛋白提取的所有操作步驟都需在冰上或4℃進(jìn)行。

    建議在臨用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的終濃度為1mM。PMSF可以向我公司訂購(gòu)。

    在貼壁培養(yǎng)細(xì)胞的操作步驟中,去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后,如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不用清洗。

    如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。

    在培養(yǎng)細(xì)胞的裂解中,如果細(xì)胞量較多,必需分裝成50~100萬(wàn)細(xì)胞/離心管,然后再裂解。大團(tuán)的細(xì)胞較難裂解充分,而少量的細(xì)胞由于裂解液容易和細(xì)胞充分接觸,相對(duì)比較容易裂解充分。

    如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過(guò)強(qiáng)烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,不必使用勻漿器或研磨設(shè)備,缺點(diǎn)是不如使用勻漿器或研磨那樣裂解得比較充分。

    如果希望獲得更好的裂解效果,細(xì)菌和酵母可以分別使用溶菌酶和破壁酶消化,然后再使用本裂解液進(jìn)行裂解。

    復(fù)融后的試劑請(qǐng)及時(shí)使用,避免裂解液中有效成分失效。

    本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。

    11.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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說(shuō)明書/COA下載
Published literature
已發(fā)表文獻(xiàn)
  • 更新中...

Product Q&A FAQ
產(chǎn)品問答FAQ
  • Western Blot(WB)實(shí)驗(yàn)中有很多雜帶咋回事?

    答:可能的原因有:

    1、目的蛋白有多個(gè)修飾位點(diǎn),本身可以呈現(xiàn)多條帶,建議查閱文獻(xiàn)或進(jìn)行生物信息學(xué)分析,獲得蛋白序列的修飾位點(diǎn)信息,通過(guò)去修飾確定蛋白實(shí)際大小;

    2、樣本處理過(guò)程中目的蛋白發(fā)生降解,建議加入蛋白酶抑制劑;樣本處理時(shí)在冰上操作;

    3、雜蛋白多,建議處理目的蛋白;

    4、抗體特異性不強(qiáng),建議使用特異性強(qiáng)的抗體;

    5、抗體孵育時(shí)間過(guò)久,建議減少抗體孵育時(shí)間;

    6、二抗與抗原有交叉反應(yīng),建議選擇合適的封閉物;

    7、二聚體或多聚體存在,建議增加蛋白質(zhì)變性過(guò)程及強(qiáng)度;

    8、底物顯色與曝光時(shí)間過(guò)長(zhǎng),建議縮短顯色及曝光的時(shí)間。


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