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人瘦素(LEP)ELISA試劑盒
貨號:PMK1294
一鍵復制產品信息
價格:
1200.00
規格:
48T
96T
貨期:
2-3天
本產品4℃運輸,保存于-20℃,保質期 12個月。
Details
產品詳情
  • 基本信息

    檢測范圍:15.63-1000pg/mL靈敏度:9.38pg/mL 

    精密度:板內變異系數<10%,板間變異系數<10% 

    回收率:范圍從80%到97%,平均回收率87%

    特異性:檢測具有高靈敏度和優良的特異性。未觀察到和人瘦素(LEP)類似物之間的顯著交叉反應或干擾。 

    適用樣本:血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清和其他生物體液

  • 檢測原理

    該試劑盒采用雙抗夾心酶聯免疫吸附法原理。酶標板預包被親和純化的抗LEP的抗體。將含有LEP 的樣品或標準品加入到酶標板中,與包被抗體反應。再加入生物素標記的檢測抗體,并與酶標板上捕獲的LEP結合。接著,加入鏈霉親和素-辣根過氧化物酶(SA-HRP)以形成固相抗體-LEP-生物素標記抗體-SA-HRP的夾心復合物。然后,將TMB溶液加入孔中并進行孵育,酶促反應產生藍色物質,加入終止液后,變成黃色。在450nm 波長下測定吸光值。后通過建立標準曲線,根據OD值來計算樣品中LEP的濃度。

  • 包裝清單

    未拆封的試劑盒可在 2-8 ℃保存 6 個月;如果開封使用后,請按照下表中的條件分別保存各組分。

    試劑盒組分

    規格

    儲存條件

    48T

    96T

    預包被微孔板

    48孔

    96孔

    -20

    標準品

    凍干粉1

    凍干粉2

    -20

    檢測試劑 A(生物素化抗體100×)

    60μL

    120μL

    -20

    檢測試劑 B(SA-HRP酶結合物100×)

    60μL

    120μL

    -20

    標準品/樣品稀釋液

    10mL

    20mL

    2-8℃

    檢測試劑A稀釋液

    6.5mL

    13mL

    2-8℃

    檢測試劑B稀釋液

    6.5mL

    13mL

    2-8℃

    洗滌液 (25×)

    15mL

    30mL

    2-8℃

    底物溶液(TMB)

    5mL

    10mL

    2-8℃避光保存

    終止液

    5mL

    10mL

    2-8℃

    封板膜

    2張

    4張

    室溫

    說明書

    1份

    1份

    室溫


  • 注意事項

    1. 實驗過程中請穿實驗服、口罩和乳膠手套。請按照生物實驗室的國家安全規定進行實驗,尤其是在檢測血樣或其他體液時。終止液有一定的腐蝕性,操作時請做好防護措施。

    2. 本試劑盒僅用于實驗室科學研究,如果本試劑盒用于臨床診斷或任何其他用途,我們將不對任何后果負責。

    3. 試劑盒應在有效期內使用,并請嚴格按照說明書進行存儲。收到試劑盒后,未開封的試劑盒可在2-8℃下保存1個月。如果試劑盒在1個月內使用,請在收到試劑盒后,將每個組件分別存放在上表中指示的溫度下。

    4. 新打開的ELISA酶標板可能含有水霧樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果產生任何影響。未用的板條應立即放回裝有干燥劑的鋁箔袋中,重新密封并在-20℃下存儲。

    5. 不同批次號、不同廠家之間的組分不要混用;否則,可能導致結果異常。

    6. 勤換吸頭,避免各組分之間的交叉污染。

    7. 溶解含有蛋白質溶液時,應始終避免起泡。

    8. 不得重復使用稀釋后的工作液。

    9. 為了得到準確的實驗結果,在孵育過程中,必須確保封板膜將酶標板密封。

    10. 使用自動洗板機時,添加清洗緩沖液后,在清洗步驟之間添加30秒的浸泡時間可提高分析精度。

    11. 底物溶液保存過程中應為無色,加入到酶標板中之后底物溶液應從無色變為漸變藍色。

    12. 終止液應按照與加底物溶液(TMB)相同的順序添加到酶標板中。添加終止液后,孔中溶液的顏色將從藍色變為黃色。綠色的孔表明終止液未與底物溶液充分混合,應輕拍孔板使其混勻


Instruction manual/COA download
說明書/COA下載
Published literature
已發表文獻
  • 更新中...

Product Q&A FAQ
產品問答FAQ
  • elisa實驗標曲線性不好

    可能原因                         解決措施是
    1,標準品稀釋不正確。  確保標準品按照推薦方法溶解和稀釋。
    2,移液不準確。            定期校準移液器并檢查槍頭密封性。
    3,反應液蒸發。            用封板膜密封酶標板。
    4,洗板不徹底。            足夠的洗滌次數和加入足量洗滌液。
    5,孔底有異物。            讀數前清潔板底。

  • elisa實驗顯色弱或無

    可能原因                         解決措施是
    1,試劑反應不充分         確保孵育時間并按推薦溫度孵育
    2,試劑體積添加不足      檢查移液器并嚴格按照操作步驟操作
    3,稀釋不正確                檢查試劑稀釋步驟
    4,酶結合物失活             混合酶結合物和底物,通過顯色反應檢查

  • elisa實驗OD值低

          可能原因                         解決措施是
    1,酶標儀設置不正確            檢查儀器波長
    2,沒加終止液                      加入適量終止液
    3,讀板時等待時間太長        及時讀板

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